上海交大提出癌症治疗纳米给药系统构建新策略
日期:2014-08-13 阅读:1360

     2014年7月31日,化学领域顶级期刊《Journal of the American Chemical Society》(J. Am. Chem. Soc.)以全文形式在线发表了我院颜德岳院士研究团队在癌症治疗研究方面的最新进展“Combination of Small Molecule Prodrug and Nanodrug Delivery: Amphiphilic Drug-Drug Conjugate for Cancer Therapy”。该研究提出了两亲性药-药缀合物(Amphiphilic drug-drug conjugate, ADDC)的概念并发展了一种用于癌症治疗的新型药物自输送系统,实验结果表明治疗效果显著。

 

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    众所周知,癌症是导致世界上许多国家死亡率上升的一个主要因素。因此,如何有效治疗癌症成为当今科学技术领域的巨大挑战。目前临床中广泛使用的小分子化疗药物普遍存在生物利用度低、选择性差、多药耐药性显著以及毒副作用大等缺点。为了实现小分子抗癌药物的有效利用,beat365颜德岳院士带领其研究团队开展了新型纳米载药系统的研究,提出了构建两亲性药-药缀合物纳米自输送系统的新思想,即将亲水性的抗癌药物与疏水性的抗癌药物通过生物可降解的酯键连接而成两亲性药-药缀合物。由于具有两亲特性,该两亲性药-药缀合物在水中能自组装形成纳米粒子,从而实现了药物分子的纳米化。研究表明,与小分子化疗药物相比,该纳米药物具有较长的血液停留时间,更易在肿瘤部位富集。此外,该纳米药物还能有效地抑制肿瘤细胞的多药耐药性。动物实验结果表明,该纳米药物治疗效果十分显著。与以往所有报道的纳米药物不同,该研究在不需要任何载体的帮助下就能实现小分子药物的自输送,从而达到有效治疗癌症的目的。
    该项研究为解决纳米药物研究领域的关键问题提供了新思路。此外,这一学术思想还可以拓展到其它疾病的早期诊断和治疗。相关内容已申请中国和美国发明专利。
    发表文章链接:http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja505212y

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